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Valutazione su base di popolazione degli esiti
della radioterapia nel carcinoma mammario
Arduino Verdecchia,
Laboratorio di
Epidemiologia e Biostatistica, Istituto Superiore di Sanità
Consulta la presentazione dei dati
L’evidenza di efficacia di
un trattamento sulla base di trials clinici in condizioni sperimentali non è
automaticamente trasferibile in ambito di popolazione. Vari fattori possono
influenzare gli studi: selezione di pazienti eligibili per il trattamento,
facilità di accesso alle strutture, compliance, effetti a lungo termine.
Il presente progetto si
propone di studiare, in ambito di popolazione generale, gli esiti del
trattamento radioterapico (RT) delle pazienti con tumore dalla mammella,
disaggregando per età, stadio, area geografica, tipo di trattamento ed altri
indicatori quali i recettori ormonali e periodo di diagnosi. Vengono qui
riportati solo alcuni aspetti progettuali e di impostazione, essendo il
progetto solo in fase iniziale.
Lo studio si avvale in
parte di dati già raccolti dai registri tumori Italiani nell’ambito dello
studio EUROCARE (Varese, Modena, Firenze e Ragusa, per un totale di 1300
casi). Esso si propone di integrare le informazioni già disponibili,
(variabili demografiche, stadio, modalità diagnostiche e terapia per un
campione di pazienti diagnosticate nel 1990) con dati dettagliati da
raccogliere su follow-up clinico (effetti collaterali, trattamenti
successivi, recidive) e stato in vita fino a 12 anni dalla diagnosi. Verrà
anche valutata la possibilità di studiare effetti collaterali iatrogeni e
ricavare informazioni sulla qualità di vita, in un campione di queste
pazienti. A questo scopo si prevede di individuare poche variabili
standardizzate da raccogliere tramite la consultazione delle cartelle
cliniche o dei medici curanti. Per un analogo gruppo di pazienti,
diagnosticato nel 1997, si valuterà la possibilità di raccogliere ad hoc dati
più dettagliati sulla terapia (dose somministrata), insieme a quelli di
follow-up e qualità della vita fino a 5 anni dalla diagnosi.
Lo studio permetterà di
valutare su un campione rappresentativo della popolazione di pazienti di
tumore mammario gli esiti a breve e lungo termine delle diverse terapie
effettuate, controllando per stadio alla diagnosi e valutando eventuali
differenze per area di residenza. In particolare, sarà valutata la
frequenza di recidive e di effetti collaterali, sopravvivenza disease-free, e
qualità della vita.
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