La valutazione dell’uso e della sicurezza dei farmaci: esperienze in Italia. Seminario 2018
Si è svolto all’Istituto superiore di sanità (Iss), il 10-11 dicembre 2018, il XXVII seminario nazionale su “La valutazione dell’uso e della sicurezza dei farmaci: esperienze in Italia”.
Come nelle edizioni precedenti, le due giornate sono state occasione di confronto tra i principali gruppi di ricerca italiani impegnati a condurre studi sui temi delle analisi sull’uso e sul profilo beneficio-rischio dei farmaci.
Il seminario è stato aperto da una relazione magistrale dell’epidemiologo Marco Geddes da Filicaia il quale, in occasione dei 40 anni del Servizio sanitario nazionale (Ssn), ha pubblicato il libro “La salute sostenibile. Perché possiamo permetterci un Servizio Sanitario equo ed efficace”. Oltre alle due sessioni tradizionali che hanno caratterizzato il convegno negli anni passati – la prima sull’appropriatezza d’uso e la seconda sulle reazioni avverse ai farmaci – ha riscosso un grande interesse la sessione sulle raccomandazioni all’uso della vitamina D, un tema di grande attualità su cui si sono confrontati i punti di vista di due esperti: Stefano Gonnelli (Società italiana dell’osteoporosi del metabolismo minerale e delle malattie dello scheletro) ed Emilio Maestri (Servizio di Endocrinologia, Ospedale di Guastalla, Asl Reggio Emilia).
Si segnala inoltre la presentazione tenuta da Marco Vignetti (Sapienza Università di Roma) che ha ricordato la figura dell’ematologo Franco Mandelli proponendo una riflessione sull’evoluzione delle terapie in onco-ematologia dalla fine degli ’50 a oggi. Infine, durante il seminario, neo direttore dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), Luca Li Bassi, ha presentato i nuovi indirizzi di governance del settore farmaceutico in Italia.
Consulta il programma (pdf 599 kb) del seminario e scarica le presentazioni dei relatori:
10 dicembre 2018
- I 40 anni del Ssn - M. Geddes da Filicaia
I sessione: L’uso e l’appropriatezza dei farmaci
Coordina: R. Raschetti, S. Spila Alegiani
- Concorrenza limitata ed efficienza delle gare regionali: il caso degli acquisti dei vaccini obbligatori da parte del Sssn (pdf 1 Mb) - F. Milozzi
- Deprescrizione per un uso più appropriato e sicuro degli inibitori di pompa protonica (pdf 1,4 Mb) - M. Codeluppi
- Inappropriatezza prescrittiva in pazienti adulti di due regioni italiane: dati preliminari del progetto EDU:RE.DRUG (pdf 1,9 Mb) - M. Casula
- Uso dei farmaci anti-VEGF e desametasone per patologie neovascolari retiniche: uno studio multiregionale italiano (pdf 1,6 Mb) - G. Scondotto
- Strategie di analisi della variabilità ed appropriatezza dell'uso dei farmaci nella sclerosi multipla (pdf 742 kb) - L. Ubertazzo
II sessione: questioni aperte sull’uso della vitamina D
Coordina: G. Traversa
- L’uso della vitamina D in Italia (pdf 1,9 Mb) - R. Da Cas
- Punti di vista a confronto (pdf 3,5 Mb) - S. Gonnelli, E. Maestri
11 dicembre 2018
- L’evoluzione delle terapie in onco-ematologia, in ricordo di Franco Mandelli (pdf 5,8 Mb) - M. Vignetti
III sessione: La valutazione della sicurezza dei farmaci
Coordina: F. Menniti Ippolito, C. Santuccio
- Vigierbe: nuovo tool per la segnalazione online di eventi avversi legati a prodotti naturali, omeopatici o integratori alimentari (pdf 5 Mb) - U. Moretti
- Efficacia e sicurezza dei Nao rispetto agli Avk. Studio multicentrico in Italia (pdf 1,6 Mb) - U. Kirchmayer
- Potenziali interazioni tra colecalciferolo e altri farmaci nel paziente anziano (pdf 1 Mb) - L. M. Azzarà
- Sospette reazioni avverse da prodotti di origine naturale in pediatria dal sistema di Fitovigilanza (pdf 1,9 Mb) - G. Crescioli
- Sclerosi multipla e farmacovigilanza attiva (pdf 1,9 Mb) - G. Gatta
- Uso di antibiotici in ambito territoriale e insorgenza di resistenze: studio caso-controllo nella Provincia Autonoma di Bolzano (pdf 1,2 Mb) - G. Ferrante
Relatori e coordinatori
- Lucia Maria Azzarà – Struttura Complessa Assistenza Farmaceutica Territoriale, Azienda Sanitaria Provinciale Reggio Calabria
- Manuela Casula – Servizio di Epidemiologia e Farmacologia Preventiva, DiSFeB, Università degli Studi di Milano
- Giada Crescioli – Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino, Università degli Studi di Firenze
- Marco Codeluppi – Azienda USL Reggio Emilia
- Roberto Da Cas – CNRVF, ISS, Roma
- Gianluigi Ferrante – CNRVF, ISS, Roma
- Giulia Gatta – Azienda Socio Sanitaria Territoriale, Spedali Civili, Brescia
- Marco Geddes da Filicaia – Epidemiologo, Firenze
- Stefano Gonnelli – Società Italiana dell’Osteoporosi del Metabolismo Minerale e delle Malattie dello Scheletro, Siena
- Ursula Kirchmayer – Dipartimento di Epidemiologia, ASL Roma 1, Regione Lazio, Roma
- Luca Li Bassi – Agenzia Italiana del Farmaco, Roma
- Emilio Maestri – Servizio di Endocrinologia, Ospedale di Guastalla, ASL Reggio Emilia
- Marina Maggini – CNRVF, ISS, Roma
- Francesca Menniti Ippolito – CNRVF, ISS, Roma
- Federica Milozzi – Agenzia Italiana del Farmaco, Roma
- Ugo Moretti – Università degli Studi di Verona
- Roberto Raschetti – Epidemiologo, Roma
- Carmela Santuccio – Agenzia Italiana del Farmaco, Roma
- Giulia Scondotto – Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico “Gaetano Martino”, Messina
- Stefania Spila Alegiani – CNRVF, ISS, Roma
- Giuseppe Traversa – CNRVF, ISS, Roma
- Loredana Ubertazzo – Unità Operativa Complessa Farmacia Territoriale, Asl Roma 4
- Marco Vignetti – Sapienza Università di Roma