Obiettivi

A livello regionale e nazionale:

• Descrivere le caratteristiche socio-demografiche dei partecipanti allo studio e della loro malattia, inclusa la frequenza delle complicanze.
• Stimare gli eventuali fattori di rischio biologici e comportamentali per le complicanze del diabete.
• Descrivere i modelli più frequenti di assistenza ai pazienti con diabete e le attività e la frequenza di follow-up clinici realizzati per i pazienti dalle strutture che se ne fanno carico.
• Verificare l’aderenza delle pratiche cliniche e di laboratorio rispetto alle linee guida in uso in Italia.
• Descrivere le conoscenze sulla malattia e le misure comportamentali e terapeutiche intraprese dai pazienti stessi per controllare la malattia.
• Descrivere la percezione della qualità dell’assistenza erogata dai servizi sanitari e quanto i pazienti sanno a proposito dei loro diritti.