Documentazione
In Europa
Il Manifesto di Erice (2022): La sorveglianza dei potenziali rischi da integratori alimentari in Europa
Traduzione italiana dell’articolo pubblicato su Drug Safety a maggio 2023 “Erice manifesto 2022: on the surveillance of potential harms caused by food supplements in Europe” DOI:10.1007/s40264-023-01284-6. Leggi anche l’approfondimento.
Herbal medicines 2004 - 2014. Ema celebrates ten years of harmonised standards across EU
Press release pubblicata a novembre 2014 dall’Agenzia europea del farmaco (Ema, European Medicines Agency) per celebrare i dieci anni dall’introduzione della legislazione europea sui farmaci a base di piante. Tra il 2004 e il 2014 sono oltre 1300 i farmaci a base di piante registrati in Europa, in quanto riconosciuti come “tradizionali”, e più di 600 quelli a cui è stata concessa l’autorizzazione alla vendita, avendone stabilito il loro uso diffuso all’interno dei Paesi Ue.
Directive 2004/24/EC (pdf 99 kb)
Direttiva europea che ha introdotto una procedura di registrazione semplificata per le medicine a base di piante negli Stati membri dell’Unione europea.